A szennyezett valsartan hatóanyagot tartalmazó gyógyszerek a Zhejiang Huahai Pharmaceuticals társaság révén kerültek forgalmazásba.
Az Állami Gyógyszerészeti Intézet (ŠÚKL) felszólítja azokat a betegeket, akik valsartan hatóanyagot tartalmazó gyógyszert használnak, hogy keressék fel a kezelőorvosukat, amennyiben ezt még nem tették meg.
A ŠÚKL elrendelte az összes valsartan hatóanyagot tartalmazó gyógyszer kivonását a gyógyszerpiacról. A készítményeket magas vérnyomás, szívelégtelenség és infarktus esetében alkalmazták.
A gyógyszerpiacon elegendő készítmény áll rendelkezésre a megfelelő pótlásra
„Ismételten hangsúlyozzuk, hogy nem áll fenn komoly veszély. A ŠÚKL azt tanácsolja, hogy azok a betegek, akik a készítményt használják, ne hagyják abba a szedését, hanem keressék fel a kezelőorvosukat a számukra legmegfelelőbb gyógymód kiválasztása érdekében. A hazai gyógyszerpiacon elegendő készítmény áll rendelkezésre a megfelelő pótlásra” – szögezte le közleményében a ŠÚKL.
Az Állami Gyógyszerészeti Intézet július 4-én rendelte el az összes valsartan hatóanyagot tartalmazó gyógyszer kivonását a gyógyszerpiacról. A döntés a Vapress, Vasopentol, Valzap a Valsartan Actavis elnevezésű készítményekre vonatkozik. Azoknak a betegeknek, akik ezeket a gyógyszereket szedik, egy hónapon belül konzultálniuk kell a kezelőorvosukkal a további gyógymódról. A gyógyszereket az unió valamennyi tagállamában kivonták a forgalomból.
(Teraz.sk/Felvidék.ma)
